آخر تحديث: 2 octobre 2019

La direction des médicaments et de la pharmacie du ministère de la santé au Maroc a annoncé le retire du marché les médicaments contenant le principe actif ranitidine, et ce jusqu’à vérification de leur conformité avec les normes internationales par le Laboratoire national de contrôle des médicaments agréé par l’Organisation mondiale de la santé et la Direction européenne de la qualité des médicaments et des soins de santé «EDQM».

Cette décision a été motivée par des rapports de plusieurs agences pharmaceutiques étrangères telles que la US Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant des médicaments contenant ce principe utilisé pour réduire la sécrétion d’acide dans l’estomac. Et pour cause, elle contient des quantités réduites de la «NDMA» ou N-nitrosodimethylamine.

Il est à noter que la ranitidine est un médicament visant à diminuer l’acidité de l’estomac et est utilisée dans de traitement des ulcères digestifs, du reflux gastro-œsophagien et de ses complications.